7月16日至20日，葡萄牙官方GMP檢查官對道恩藥業(yè)有限公司的硬件系統(tǒng)和軟件系統(tǒng)進行了為期五天嚴格細致的檢查驗收，四位檢查官一致認為道恩藥業(yè)質量管理體系健全，已達到了歐盟GMP認證檢查要求。對檢查當中的部分缺陷項，完成整改工作并形成整改文件后，即可予以頒發(fā)歐盟GMP認證證書。

道恩藥業(yè)歐盟GMP認證的通過是公司產品打入歐洲高端市場、拓展全球化經營的首道關，是按照“抗腫瘤藥走國際路線，進入國際管控醫(yī)藥市場”的總要求引領企業(yè)戰(zhàn)略轉型的關鍵所在。

歷史的發(fā)展總是意味深長，今年是天成藥業(yè)改制20周年，20年的風雨砥礪，天成人不僅收獲了經營業(yè)績的增長更收獲了精新與自信。整整五天的迎檢，不管是天成人還是道恩人，都展現(xiàn)出了自身的高素質和精誠合作的團隊精神。有組織有秩序地迎檢工作，把道恩藥業(yè)完善的質量體系與生產體系毫無保留的呈現(xiàn)給檢察官，獲得了檢查官高度認可，同時人性化的后勤保障工作也獲得了檢察官高度贊賞。

道恩藥業(yè)是引領天成藥業(yè)全面轉型升級的先鋒軍。正是有了全體道恩人四年來的堅持與付出，尤其是進入2018年以來，全體員工加班加點、不辭辛苦，獻計獻策、團結拼搏，終于得到今天的收獲！

目前，國內通過無菌制劑歐盟GMP認證的醫(yī)藥企業(yè)屈指可數(shù)，道恩藥業(yè)歐盟GMP認證首戰(zhàn)告捷，可喜可賀。昭告同仁：新的時代坐標即將啟航，天成藥業(yè)這艘巨輪破浪前行，勢不可擋。